吉莫斯特
- 价格: ¥20/千克
- 发布日期: 2018-05-16
- 更新日期: 2026-04-29
产品详请
| 用途 |
医药中间体、工业原材料
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| 型号 |
精制级
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| 包装规格 |
桶装
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| 外观 |
具体外观性状请见详情
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| CAS编号 |
103766-25-2
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| 别名 |
吉美喗啶
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| 纯度 |
99%%
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| 重金属 |
10ppm
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吉莫斯特
中文别名:5-氯-2,4-二羟基吡啶;吉美嘧啶
英文名称:Gimeracil
英文别名:5-chloropyridine-2,4-diol ; gimestat ; 5-Chloro-2,4-dihydroxypyridine ; 5-Chloro-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone ; 5-Chloro-4-hydroxy-2-pyridone ; 2(1H)-Pyridinone,5-chloro-4-hydroxy-(9CI); CDHP; 5-chloro-2-hydroxypyridin-4(1H)-one
CAS号:103766-25-2
分子式:C5H4ClNO2
分子量:145.5438
密度:1.56g/cm3
沸点:281.9°C at 760 mmHg
闪点:124.3°C
蒸汽压:0.000408mmHg at 25°C
有关物质 ≤1.0%
干燥失重 ≤0.5%
灼烧残渣 ≤0.1%
* ≤20ppm
标准:企业标准
含量 ≥98.5%
性状:类白色至白色结晶性粉末。
用途:*药S-1组成成分之一,可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用。
综述:胃癌是常见的癌肿之一,占消化道肿瘤的首位,在临床应用方面,5-氟尿嘧啶及其衍生物替加氟已广泛用于治疗胃肠道癌症患者,其中替加氟在体内经*活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗到肿瘤作用,其能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物。替加氟口服吸收入肝经肝微粒体P-450作用生成5-FU,其接触到肝内二氢嘧啶脱氢酶(DPD)则降解失活,产生F-β-Ala由尿中排出,而吉莫斯特的药理作用是抑制DPD,从而提高了血浆中5-FU的浓度,并延长有效药物浓度的保持时间,使5-FU更多生成FdUMP,抑制胸腺嘧啶合成酶(TS),阻止DNA合成。
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