2-甲基乙酰乙酸乙酯
中文名：2-甲基乙酰乙酸乙酯
CAS：609-14-3
中文别名：2-甲基乙酰乙酸乙酯;Α-甲基乙酰乙酸乙酯;α-丁酮酸乙酯;甲基乙醯乙酸乙酯;2-甲基乙酰乙酸乙酯,97%;2-甲氧基乙酰乙酸乙酯;A-甲基乙酰乙酸乙酯;2-甲基乙酰乙酸乙酯100G
英文名：Ethyl 2-methylacetoacetate
性质：熔点;-45 °C 沸点;187℃(lit.) 密度;1.019 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.418(lit.) 闪点;145 °F 储存条件;-20°C Freezer 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to yellow 水溶解性;IMMISCIBLE BRN;1071742 CAS 数据库 609-14-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester(609-14-3) EPA化学物质信息 Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester(609-14-3)
用途：用作医药及农药的中间体
产品类别：化学农药原药

(±)顺式二氯菊酸
中文名：(±)顺式二氯菊酸
CAS：59042-49-8
中文别名：(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸
英文名：cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
性质：(±)顺式二氯菊酸的化学性质请参考化学百科全书相关介绍
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.88～89℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶剂。用途;(±)顺式二氯菊酸是制备顺式氯菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;(±)顺式二氯菊酸可以用(±)顺反二氯菊酸加入氢氧化钠溶液调节pH值至一定值，然后在该溶液中通二氧*化碳，(±)顺式二氯菊酸析出，过滤、干燥，得(±)顺式二氯菊酸，在其母液中含(±)反式二氯菊酸，可以制备反式氯氰菊酯。此外也可以通过贲亭酸甲酯与四氯化碳发生调聚反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，再用叔丁醇钾环合生成顺、反比为9∶1的(±)二氯菊酸甲酯，进一步皂化、重结晶，可得到(±)顺式二氯菊酸。其工艺如下：在圆底烧瓶中加入3，3-二甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和过氧化苯甲酰，在氮气保护下回流24h，然后蒸出四氯化碳，反应残液用稀NaHCO3溶液洗至弱碱性，再用饱和食盐水洗至中性，干燥、浓缩减压蒸馏得3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，收率可达90％，沸点115～116℃/27Pa。另外在圆底烧瓶中投入无水叔丁醇，在氮气保护下投入金属钾，加热回流至金属钾全部溶解，冷却至室温，加入环*己烷和二甲基乙酰胺混合溶剂，搅拌均匀，冷却至-20℃，再在该溶液中滴加3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯与叔丁醇的混合液，加完后在-20～-15℃反应5h，然后升温至室温反应1h，加入饱和氯化铵溶液，分出有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，干燥浓缩，减压蒸馏得富顺式二氯菊酸酯，顺、反比为9∶1，沸程91～93℃/20Pa。然后将上述富顺式二氯菊酸加入到有氢氧化钾乙醇水溶液中，加热回流5h，进行皂化，减压蒸出大部分乙醇和水，在冰浴冷却下，用30％HCl酸化，析出淡黄色固体，过滤、干燥，再用正己烷重结晶，得白色固体的(±)顺式菊酸。
产品类别：化学农药原药

α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名：α-异丙基对氯苯基乙腈
CAS：2012-81-9
中文别名：2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名：2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性质：沸点;317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 数据库 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体，b.p.122～126℃/667pa，工业品为淡黄色或棕红色透明液体，不溶于水，易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后，再进行减压蒸馏，收集100-110℃（40-80Pa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈，含量90%，收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别：化学农药原药

主打产品:
N,N-二甲基胍硫酸盐 CAS：598-65-2
2,6-二氯-4-硝基苯酚 CAS：618-80-4
3-溴-4-氟苯甲醛 CAS：77771-02-9
3-溴-4-氟苯甲醛 CAS：77771-02-9
O-乙基硫代磷酰二氯 CAS：1498-64-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：3150-40-1
甲氰菊酸 CAS：15641-58-4
2,6-二氯-4-硝基苯酚 CAS：618-80-4
α-异丙基对氯苯基乙腈 CAS：2012-81-9