啶酰菌胺
中文名：啶酰菌胺
CAS：188425-85-6
中文别名：啶酰菌胺;2-氯-N-(4-氯联苯-2-基)烟酰胺;农药原料:啶酰菌胺;啶酰菌胺溶液,100PPM;甲醇中啶酰菌胺;啶酰菌胺标准品
英文名：Boscalid
性质：熔点;142.8-143.8°. 密度;1.381 闪点;4 °C 储存条件; 0-6℃ Merck;14,1352 EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-chloro-N-(4'-chloro[ 1,1'-biphenyl]-2-yl)- (188425-85-6)
用途：杀菌剂啶酰菌胺是一种烟酰胺类杀菌剂，由德国巴斯夫公司首*次研发成功，杀菌谱较广，具有预防作用，几乎对所有类型的真菌病害都有活性，对防治白粉病、灰霉病、根腐病、菌核病和各种腐烂病等非常有效，不易产生交互抗性，对其他药剂的抗性菌亦有效，主要用于包括油菜、葡萄、果树、蔬菜和大田作物等病害的防治。试验结果表明，啶酰菌胺对油菜菌核病具有明显的防治效果，适期用药一次病株率防效和病情指数防效均可达80％以上，优于目前推广应用的其他药剂，显著高于多菌灵的防效。用50％啶酰菌胺水分散粒剂防治油菜菌核病，一般年份每亩用药24～36克，发生偏重年份每亩用药36～48克。毒性(1)哺乳动物毒性：大鼠急性经口LD50>5,000mg/kg。大鼠急性经皮LD50>2,000mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏作用。大鼠吸入LC50(4h)>6.7mg/L。NOEL：大鼠约5mg/kg(b.w.)，慢性NOAEL为21.8mg/kg(b.w.)。ADI/RfD(JMPR)0.04mg/kg(b.w.)[2006]，(EC)0.04mg/kg(b.w.)[2008]；cRfD0.218mg/kg(b.w.)[2003]，(FSC)0.044mg/kg(b.w.)[2006]。其他：无致突变(Ames试验，小鼠)、致畸(大鼠、兔)和致癌作用(狗、大鼠、小鼠)；对繁殖无不良影响(大鼠)。(2)生态毒性：鸟类：鹌鹑LD50>2,000mg/kg(b.w.)。鱼类：虹鳟LC50(96h)为2.7mg/L。水蚤：EC50(48h)为5.33mg/L。水藻：月牙藻（Pseudokirchneriellasubcapitata）ErC50(96h)为3.75mg/L。其他水生生物：摇蚊（Chironomusriparius）NOEC为2.0mg/L。蜜蜂：NOEC(经口)为166μg/蜂，(接触)为200μg/蜂。蚯蚓：赤子爱胜蚓（Eiseniafoetida）LC50>1,000mg/kg(干土)。(3)环境毒性：动物：联苯环首先发生羟基化作用，继而发生葡萄苷酸化和硫酸化反应。啶酰菌胺在体内被迅速而广泛地代谢，并主要通过粪便很快排出体外。植物：联苯和吡啶环发生羟基化作用，并发生开环反应。然而，未发生结构改变的母体化合物仍为残留中的主要部分。土壤/环境：在土壤中有中等降解行为，土壤DT50为108d～>1a(实验室，有氧条件，20℃)；田间DT50为28d～约200d。在自然的水/沉积物系统中降解较好。作用机制啶酰菌胺是一种线粒体呼吸抑制剂，为琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)，它通过抑制线粒体电子传递链上琥珀酸辅酶Q还原酶（也称为复合物II）而起作用，其作用机理与其他酰胺类和苯甲酰胺类杀菌剂类似。它对病原菌整个生长环节均有作用，尤其孢子发芽抑制作用更强。它也具有出色的预防效果和很好的叶内渗透性。啶酰菌胺为叶面应用杀菌剂，可以在植物叶部垂直渗透和向顶传输，具有优异的预防作用，并有一定的治疗效果。它可以抑制孢子萌发、芽管伸长、附着器形成，在真菌的所有其他生长期也有效，呈现卓越的耐雨水冲刷性和持效性。应用领域啶酰菌胺为广谱、内吸性杀菌剂，它可以有效防治对甾醇抑制剂、双酰亚胺类、苯并咪唑类、苯胺嘧啶类、苯基酰胺类和甲氧基丙烯*酸酯类杀菌剂产生抗性的病害。该产品可以通过木质部向顶传输至植株的叶尖和叶缘；它还具有垂直渗透作用，可以通过叶部组织，传递到叶子的背面；不过，该产品在蒸气相再分配作用很小。啶酰菌胺主要通过茎叶喷雾，用药量为100～1,200ga.i./hm2。啶酰菌胺用于防治葡萄、草坪、果树、蔬菜和观赏植物上的白粉病、褐腐病（Moniliniaspp）、叶斑病（Mycosphaerellaspp）以及由链格孢菌（Alternariaspp）、灰霉菌（Botrytisspp）、菌核病菌（Sclerotiniaspp）引起的病害。也以复配制剂用于谷物、葡萄、花生和马铃薯等可耕作物上。啶酰菌胺拥有单剂产品如Cantus等，用于梨、葡萄和收获后猕猴桃上防治灰霉病，用量为1～1.2kg/hm2，可用于葡萄的不同生长阶段，但在葡萄成串前施药效果最.*大利开发；又如Signum（26.7%啶酰菌胺+6.7%吡唑*醚菌酯）登记用于杏、园艺产品和莴苣上，防治黑斑病、灰霉病和菌核病，该产品亦为水分散粒剂，具有预防作用；再如果树杀菌剂Naria（吡唑*醚菌酯+啶酰菌胺）已于2006年获准在日本登记，并于2007年上市，Naria广泛用于防治苹果、日本梨、樱桃和桃上的许多病害，特别适用于防治夏季的一些难治病害如：叶斑病、黑斑病、疮痂病、炭疽病、环腐病和白粉病等。制备方法1，以邻氯硝基苯为原料,首先与对氯苯硼酸发生Suziki反应,再还原,后与2-氯烟酰氯缩合得啶酰菌胺粗品。2，以邻碘苯胺为原料,首先与2-氯烟酰氯反应,再与对氯苯硼酸发生Suzuki反应得成品。
产品类别：杀菌剂

杀菌防腐剂TN04
中文名：杀菌防腐剂TN04
CAS：
中文别名：杀菌防腐剂TN04
英文名：杀菌防腐剂TN04
性质：杀菌防腐剂TN04的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：农药杀菌剂?
产品类别：杀菌剂

苯醚甲环唑
中文名：苯醚甲环唑
CAS：119446-68-3
中文别名：恶醚唑;噁醚唑;顺,反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊烷-2-基]苯基4-氯苯基醚;敌萎丹;顺,反3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二恶戊烷-2-基]苯基-4-氯苯基醚;二芬恶醚唑;顺,反3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二恶戊烷-2-基]苯基-4-氯苯基醚;苯醚甲环唑
英文名：Difenoconazole
性质：熔点;76°C 沸点;220°C 密度;1.4916 (rough estimate) 折射率;1.6140 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;3.3 mg/L (20 oC) Merck;13,3160 CAS 数据库 119446-68-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Difenoconazole(119446-68-3) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole, 1-[[2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy) phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan- 2-yl]methyl]-(119446-68-3)
用途：概述苯醚甲环唑,又名噁醚唑,商品名“世高”,属三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂，具有高效、广谱、低毒、用量低的特点，是三唑类杀菌剂的优良品种，内吸性极强，通过抑制病菌细胞麦角甾醇的生物合成，从而破坏病原菌细胞膜结构与功能，用于果树、蔬菜、小麦、马铃薯、豆类、瓜类等作物，对蔬菜和瓜果等多种真菌性病害具有很好的保护和治疗作用，且具有“三不”（不污染环境、不污染农产品、不杀伤天敌）的特点，是目前我国乃至世界各国防治柑橘疮痂病、斑点落叶病等作物抗性病害的理想杀菌剂。合成方法以间二氯苯为原料,经酰化、醚化、溴化、环化和缩合反应,最终合成苯醚甲环唑。用途用于葡萄、花生、仁果、马铃薯、小麦和蔬菜等作物上防除纹枯病、锈病、早疫病、叶斑病、黑星病、白粉病有优良的防治效果。化学性质;无色固体。熔点76℃。用途;恶醚唑属三唑类杀菌剂，具有内吸性，是甾醇脱甲基化抑制剂，杀菌谱广。用途;恶醚唑属三唑类杀菌剂，具有内吸性，是甾醇脱甲基化抑制剂，杀菌谱广。属三唑类杀菌剂，具有内吸性，杀菌谱广，是甾醇脱甲基化抑制剂。杀菌谱广，用于叶面处理或种子处理用途;杀菌谱广，用于叶面处理或种子处理
产品类别：杀菌剂

量大价优：
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