间苯氧基苯甲醛(39515-51-0)
- 英文名称:3-Phenoxy-benzaldehyde
- 价格: ¥20/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-17
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
3-Phenoxy-benzaldehyde
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
39515-51-0
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别名 |
3-苯氧基苯甲醛;间苯氧基苯甲醛;二苯乙基-3-乙醛;醚醛;3-苯氧基苯甲醛,97%;间苯氧基苯甲醛(3-苯氧基苯甲醛);3-苯氧基苯甲醛,98%;间苯氧基苯甲醛(醚醛)
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纯度 |
99%
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分子式 |
间苯氧基苯甲醛
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间苯氧基苯甲醛
中文名:间苯氧基苯甲醛
CAS:39515-51-0
中文别名:3-苯氧基苯甲醛;间苯氧基苯甲醛;二苯乙基-3-乙醛;醚醛;3-苯氧基苯甲醛,97%;间苯氧基苯甲醛(3-苯氧基苯甲醛);3-苯氧基苯甲醛,98%;间苯氧基苯甲醛(醚醛)
英文名:3-Phenoxy-benzaldehyde
性质:熔点;13 °C 沸点;169-169.5℃11 mm Hg(lit.) 密度;1.147 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.595(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 敏感性;Air Sensitive BRN;511662 InChIKey MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 39515-51-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 3-phenoxy-(39515-51-0)
用途:用作合成拟除虫菊酯的中间体,用于合成氯氰菊酯、苯醚菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯等农药。
产品类别:化学农药原药
α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名:α-异丙基对氯苯基乙腈
CAS:2012-81-9
中文别名:2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名:2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性质:沸点;317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 数据库 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体,b.p.122~126℃/667pa,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后,再进行减压蒸馏,收集100-110℃(40-80Pa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈,含量90%,收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别:化学农药原药
二正丁胺基氯化硫
中文名:二正丁胺基氯化硫
CAS:6541-82-8
中文别名:二正丁胺基氯化硫
英文名:DIBUTYL AMIDOSULFENYL CHLORIDE
性质:二正丁胺基氯化硫的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途:化学性质;本品为液体,遇水分解。用途;二正丁胺基氯化硫是合成杀虫剂丁硫克百威的重要中间体。生产方法;双二正丁胺基二硫物合成反应方程式如下:(n-C4H9)2NH+S2Cl2→[(n-C4H9)2NS-]2+2HCl在反应釜中加入二正丁胺、氢氧化钠溶液和二甲*苯,在搅拌下加入一氯化硫,反应放热,加毕,搅拌1h,静置分去水层,油层分别用稀盐酸、水洗涤至中性备用。二正丁胺基氯化硫合成反应方程式如下:[(n-C4H9)2NS-]2+SO2Cl2→2(n-C4H9)2NSCl+SO2↑在反应釜中加入双二正丁胺基二硫物二甲*苯溶液,搅拌,加入硫酰氯,反应放热,加毕继续反应0.5h,得二正丁胺基氯化硫甲苯溶液。
产品类别:化学农药原药
主打产品品种:
三氟甲基亚硫酰氯 CAS:20621-29-8
4-乙氧基苯基乙酸乙酯 CAS:40784-88-1
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS:2523-94-6
2-异丙氧基苯酚 CAS:4812-20-8
Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸 羧酸
2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸 CAS:70124-98-0
2-甲基-2-戊*烯醛 CAS:623-36-9
2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯 CAS:15952-70-2
4-溴-2-氯苯酚 CAS:3964-56-5