氨基丙氟灵
中文名：氨基丙氟灵
CAS：29091-21-2
中文别名：耐久性,持久性;Prodiamine;5-二丙基氨基-Α,Α,Α-4,6-二硝基-邻-甲苯胺;2,4-二硝基-N3,N3-二丙基-6-三氟甲基苯-1,3-二胺;氨基丙氟灵;氨基丙乐灵;氨基氟乐灵;5-二丙基氨基-Α,Α,Α-4,6-二硝基-邻-甲苯胺/氨基丙乐灵
英文名：Prodiamine
性质：熔点;124-125° 密度;1.4700 闪点;-18 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 29091-21-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1,3-Benzenediamine, 2,4-dinitro-n3,n3-dipropyl-6-(trifluoromethyl)-(29091-21-2) EPA化学物质信息 1,3-Benzenediamine, 2,6-dinitro-N1,N1-dipropyl- 4-(trifluoromethyl)-(29091-21-2)
用途：用途;二硝基苯胺类除草剂。以0.375-1.5kgAl/ha施用，可有效地防除苜蓿、棉花、观赏作物、大豆和其它阔叶作物田中地一年生和多年生禾本科杂草，单子叶和阔叶杂草
产品类别：除草剂

嘧啶肟草醚
中文名：嘧啶肟草醚
CAS：168088-61-7
中文别名：嘧啶肟草醚;O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟;嘧啶草醚;6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;6-双(4
英文名：Pyribenzoxim
性质：嘧啶肟草醚的化学性质请参考众化网相关介绍
用途：毒性对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，小鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。对染色体无致畸作用，Ames试验为阴性。对水蚤LC50>100mg/L（48h)，水藻EC50>100mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色固体。m.p.128～130℃，蒸气压<7.4×10-6Pa。在25℃时水中溶解度为3.5mg/L。田间半衰期为7d。用途;新颖的肟酯类化合物，广谱选择性芽后除草剂。作用机制与磺酰脲类及咪唑呆酮类除草剂相似，均属乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。对水稻、普通小麦、结缕草具有选择性超高效芽后除草活性，无芽前除草活性，用于防除稗草、大穗看麦娘、辣蓼等各种禾本科杂草和阔叶杂划效果卓著，对水稻、普通小麦安全。药剂除草速度较慢，施药后能抑制杂草生长，但须在2周后枯死。药剂用药适度较宽，对稗草1.5～6.5叶期均有效。在2.5～3.5叶期，以10g/hm2剂量即可达100%防除；3.5～4.5叶期增加到20g/hm2剂量即可达100%防除。
产品类别：除草剂

胺唑草酮
中文名：胺唑草酮
CAS：129909-90-6
中文别名：4-氨基-5-氧代-3-异丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮标准品
英文名：Amicarbazone
性质：熔点;137.5° 密度;1.12 EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途：三唑啉酮类除草剂胺唑草酮是一种三唑啉酮类除草剂，由德国拜耳制药公司植保部在1988年研发成功，胺唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪氯、停止生长、组织枯黄直至最.*大约为阿特拉津的1/3～1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高剂量防治双子叶阔叶杂草的除草剂以及为了保护耕地而限制使用的除草剂。胺唑草酮可以与许多商品化除草剂混配使用，以进一步扩大防治谱，提高药效。毒性雌大鼠急性经口LD50>1015mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹑的急性经口LD50>2000mg/kg，蓝鳃鱼LC50(96h)>129mg/L，蜜蜂经口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基异氰酸酯的合成在1000mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入73g叔丁胺和100mL邻二氯苯，溶解后，加入由96gNaOH和400mL水组成的溶液，在0～5℃、1h内滴加溶解在300mL邻二氯苯中的120g光气溶液，然后在剧烈搅拌下反应1h，静置分层，精馏得到73g特丁基异氰酸酯，收率73%。2、二唑酮的合成在500mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入44.1g(0.5mol)异丁酸和100mL甲苯，搅拌下于室温滴加30g(0.6mol)水合肼，滴加完毕后，加入催化剂异丙氧基钛，加热回流带水，过滤去除催化剂，滤液中加入200mL甲苯，2h内通入60g光气，减压脱溶，得到62.4g二唑酮，收率97.5%。3、4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入53g(1.05mol)水合肼，搅拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液，滴完后加热至回流，1h内，滴加132g(1.0mol二唑酮)，并在100℃反应5h，冷却，加入甲苯和水，用硫酸调节pH至7，过滤，滤饼分别用甲苯和水洗涤并在60℃下真空干燥，得到三唑啉酮138g，收率93%。4、胺唑草酮的合成反应瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯，加热至60℃，滴加54g特丁基异氰酸酯(0.55mol)，回流3h，冷却，过滤去除催化剂，滤液脱溶，残留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮，含量93.2%，收率94%。
产品类别：除草剂

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