2,2-二氯丙酸
中文名：2,2-二氯丙酸
CAS：127-20-8
中文别名：2,2-二氯丙酸钠盐,97%;2，2-二氯丙酸钠;达拉朋钠;2,2-二氯丙酸钠盐
英文名：2,2-DICHLOROPROPIONIC ACID SODIUM SALT
性质：储存条件; +4℃ 溶解度;450g/l PH值 5.5 (100g/l, H2O, 20℃) CAS 数据库 127-20-8(CAS DataBase Reference)
用途：用途;用于有机合成和生化研究
产品类别：除草剂

苄草唑
中文名：苄草唑
CAS：58011-68-0
中文别名：4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐;4-(2,4-二氯苯甲酰基0-1,3-二甲基-5-吡唑基对甲苯磺酸酯;4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐/苄草唑;吡唑特,10UG/ML于环*己烷;吡唑特溶液,100PPM
英文名：PYRAZOLATE
性质：密度;1.2815 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 58011-68-0(CAS DataBase Reference)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为9550mg/kg，雌性为10233mg/kg，小鼠急性经口LD50为10070～11092mg/kg。大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠13周喂养无作用剂量150mg(kg·d)。无致突变作用。鲤鱼LC5092mg/L。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.117.5～118.5℃，220℃，30min分解，蒸气压<1.3×10-9Pa(20℃)。25℃时溶解度为：1，4-二噁烷256g/L，乙酸乙酯118g/L，乙醇14g/L，己烷0.6g/L，水0.056mg/L。在氯*甲烷和苯中稳定，在甲醇和1,4-二氧六环中不稳定；在水溶液中迅速分解。土壤中半衰期10～20d。用途;吡唑类除草剂，通过抑制叶绿素生物合成使杂草致死。防除稻田中一年生和多年生杂草。对稻、稗具有选择性，能在野稗、鸭舌草、节节菜及牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗期通过其根部的吸收而抑制它们的生长，起到防除杂草的作用。本品能与多种除草剂混用，并肯增效作用，能起到单独使用所起不到的作用与效果。如与杀草隆、抑草磷及丁草胺等混用。一般在播前或移栽时用于稻田，每公顷有效成分3kg，施药时需在保水条件下，用手或机械均匀撒施10%颗粒剂。生产方法;由1，3-二甲基吡唑酮-5与2，4-二氯苯甲*酰氯在溶剂和碱存在下制得1，3-二甲基-4-（2，4-二氯代苯甲酰基）-5-羟基吡唑（以下称中间体），再与对甲苯磺*酰氯缩合制得吡唑特。操作过程：将164mL叔丁醇、6g中间体和10.4g无水碳酸钾，回流1h，然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等，2h后，于15min内把11.5g对甲苯磺*酰氯加完，继续回流1.5h。然后冷却至室温，抽滤，将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并，用200mL苯和100mL水的混合液洗涤两次，分出苯层用150mL水洗涤两次，苯层用无水硫酸钠干燥，脱苯后得淡黄色粗品，用苯-己烷（1：1）溶液重结晶后得纯品。文献报道，5-吡唑啉酮与2，4-二氯苯甲*酰氯几乎定量反应，在有碱存在时可促进HCl的游离，加快反应速度，5-苯甲酰氧吡唑与5-吡唑啉酮的阴离子进行反应，生成目的物DTP的阴离子物。反应中，5-吡唑啉酮不断游离。存在少量的-5-吡唑啉酮阴离子有利于反应进行。实际上，在碱金属的碳酸盐的存在下，加热苯甲酰氧吡唑得到高收率的DTP盐，该金属盐亦可用苯甲酰化的化合物以同一反应获得。然而使用碱金属的碳酸盐不会产生副产物苯甲酸，使用等摩尔量的原料可生成目的化合物。生成的DTP盐继续进行甲苯磺酰化，得吡唑特。
产品类别：除草剂

磺草唑胺
中文名：磺草唑胺
CAS：139528-85-1
中文别名：磺草唑胺;N-(2',6'-二氯-3'-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-Α]嘧啶-2-磺酰胺;磺草胺唑;N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-2-磺酰胺;磺草唑胺杂质
英文名：METOSULAM
性质：熔点;211℃ 密度;1.66 储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;白色结晶固体。m.p.210～211.5℃，相对密度1.49(20℃)，蒸气压4×10-13Pa(25℃)，分配系数0.9778，水中溶解度为（20℃)：100mg/L(pH=5.0)，700mg/L(pH=7.0),5600mg/L(pH=9.0)。工业品m.p.219～220℃。用途;一种新颖、高效地三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂，乙酰乳酸酶（ALS酶）抑制剂。可用于防除禾谷类和玉米地中多种阔叶杂草，每公顷用量为15g有效成分。生产方法;5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备在装有搅拌和通氯管的250mL反应瓶中，加入5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑11.6g(0.1mol)、36%盐酸30mL，搅拌冷却到5℃，通氯2～3h，俟反应物变稠后，过滤得具有刺激味的类白色固体产物13.2g，收率72.3%，m.p.165～166℃。原料5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑可由氨基胍碳酸氢盐为原料，在乙醇-冰*醋酸混合溶剂中与二硫*化碳环合制得。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基）-5-氨基-1，2，4-三唑-2-磺酸胺的制备将17.6g（0.1mol)的2，6-二氯-3-甲基*苯胺、9.1g(0.05mol)的上步合成产物于30mL干燥乙腈中回流1h，把所得浆状物溶于稀氢氧化钠溶液中，过滤，用盐酸调节pH值2～3，得白色固体产物12.96g，收率80.5%，m.p.204～205℃。原料2，6-二氯-3-甲基*苯胺以间基苯胺为原衬，经乙酰胺化、硝化、重氮化、氯置换、氯化以及加氢还原制得。N-（2，6-二氯-3-甲基苯基）-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-α]嘧啶-2-磺酰胺的制备将2步产物12.88g(0.04mol)及8.1g(0.08mol)丙二酸，30mL四氯化碳溶解后，再加60mL三氯氧磷，回流2h。冷却后析出浅棕色沉淀，过滤，烘干得产物12.9g，收率75.5%，m.p.269～271℃。磺草唑胺的合成将6.4g(0.015mol)3步产物与3.2g(0.06mol)甲醇钠于10mL甲醇中在室温下搅拌1h，加入盐酸，析出白色固体。过滤、水洗、烘干得产物5.3g，收率84.5%，m.p.219～220℃。
产品类别：除草剂

现货直销：
氟丙嘧草酯 CAS：134605-64-4
甲基磺草酮 CAS：104206-82-8
麦草氟异丙酯 CAS：52756-22-6
敌草快 CAS：6385-62-2
苯嗪草酮 CAS：41394-05-2
辛酰溴苯腈 CAS：1689-99-2
敌草快 CAS：6385-62-2
甲氧隆 CAS：19937-59-8
恶唑隆 CAS：34205-21-5