三唑酮草酯
中文名：三唑酮草酯
CAS：128621-72-7
中文别名：(RS)-2-氯-3(2-氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基)丙酸乙酯;福农;三唑酮草酯;唑草酯;2-氯-3-(2-氯-5-(4-二氟甲基-3-甲基-5-氧代-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基)丙酸;氟唑草酮;唑草酮;唑酮草酯(自由酸),100ΜG/ΜL于乙腈
英文名：carfentrazone-ethyl
性质：三唑酮草酯的化学性质请参考前衍平台相关介绍
用途：毒性雌大鼠急性经口LD50为5143mg/kg，兔急性经皮LD50>4000mg/kg，大鼠急性吸入LC505mg/L（4h)。对兔眼睛有轻微刺激，对皮肤无刺激。Ames试验呈阴性，小鼠淋巴瘤和活体小鼠微核试验呈阴性，WHO原药毒性分级为III级。鱼类LC501.6～4.3mg/L(96h)、水蚤60.4mg/L(48h)，野鸭急性经口LD50>1000mg/kg，野鸭LC50>5000mg/kg。化学性质;纯品为黏稠黄色液体。m.p.-22.1℃，相对密度1.457(20℃)，蒸气压1.6×10-5Pa(25℃)，分配系数3.36，在水中溶解度为12μg/L(20℃)、22μg/L(5℃)。在土壤中半衰期仅几小时。用途;三唑啉酮类选择性苗后除草剂。原卟啉原氧化酶抑制剂，通过抑制叶绿素生物合成过程中原卟啉原氧化酶而破坏细胞膜，使叶片迅速干枯、死亡。适用于小麦、大豆、水稻、玉米等作物防除阔叶杂草如猪殃殃、野芝麻、婆婆纳、苘麻、红心藜、空管牵牛、藜、反枝苋、小果亚麻、地肤、龙葵、白芥等杂草。尤其对猪殃殃、苘麻、红心藜、空管牵牛等杂草有优异防效，对磺酰脲类除草剂产生抗体的某些杂草有很好的活性。推荐用量20-35g/hm2，对水喷雾处理。用途;三唑啉酮类除草剂。生产方法;邻氟苯胺经酰化、氯化、水解制得4-氯-2-氟苯胺；经重氮化还原制得相应的取代苯肼，再与丙酮酸缩合、与二苯基磷酰叠氮化物反应制得相应的三唑啉酮，m.p.189～191℃；该三唑啉酮与氯氟*甲烷反应后再硝化、还原；再经重氮化并与丙烯*酸乙酯反应，制得唑酮草酯。
产品类别：除草剂

吡氟甲禾灵
中文名：吡氟甲禾灵
CAS：105780-38-9
中文别名：(+)-4-(2-甲氧基乙基)苯基缩水甘油醚
英文名：(S)-3-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-1,2-epoxypropane
性质：储存条件;-20°C Freezer
用途：其他除草剂?
产品类别：除草剂

苄草唑
中文名：苄草唑
CAS：58011-68-0
中文别名：4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐;4-(2,4-二氯苯甲酰基0-1,3-二甲基-5-吡唑基对甲苯磺酸酯;4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐/苄草唑;吡唑特,10UG/ML于环*己烷;吡唑特溶液,100PPM
英文名：PYRAZOLATE
性质：密度;1.2815 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 58011-68-0(CAS DataBase Reference)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为9550mg/kg，雌性为10233mg/kg，小鼠急性经口LD50为10070～11092mg/kg。大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠13周喂养无作用剂量150mg(kg·d)。无致突变作用。鲤鱼LC5092mg/L。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.117.5～118.5℃，220℃，30min分解，蒸气压<1.3×10-9Pa(20℃)。25℃时溶解度为：1，4-二噁烷256g/L，乙酸乙酯118g/L，乙醇14g/L，己烷0.6g/L，水0.056mg/L。在氯*甲烷和苯中稳定，在甲醇和1,4-二氧六环中不稳定；在水溶液中迅速分解。土壤中半衰期10～20d。用途;吡唑类除草剂，通过抑制叶绿素生物合成使杂草致死。防除稻田中一年生和多年生杂草。对稻、稗具有选择性，能在野稗、鸭舌草、节节菜及牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗期通过其根部的吸收而抑制它们的生长，起到防除杂草的作用。本品能与多种除草剂混用，并肯增效作用，能起到单独使用所起不到的作用与效果。如与杀草隆、抑草磷及丁草胺等混用。一般在播前或移栽时用于稻田，每公顷有效成分3kg，施药时需在保水条件下，用手或机械均匀撒施10%颗粒剂。生产方法;由1，3-二甲基吡唑酮-5与2，4-二氯苯甲*酰氯在溶剂和碱存在下制得1，3-二甲基-4-（2，4-二氯代苯甲酰基）-5-羟基吡唑（以下称中间体），再与对甲苯磺*酰氯缩合制得吡唑特。操作过程：将164mL叔丁醇、6g中间体和10.4g无水碳酸钾，回流1h，然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等，2h后，于15min内把11.5g对甲苯磺*酰氯加完，继续回流1.5h。然后冷却至室温，抽滤，将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并，用200mL苯和100mL水的混合液洗涤两次，分出苯层用150mL水洗涤两次，苯层用无水硫酸钠干燥，脱苯后得淡黄色粗品，用苯-己烷（1：1）溶液重结晶后得纯品。文献报道，5-吡唑啉酮与2，4-二氯苯甲*酰氯几乎定量反应，在有碱存在时可促进HCl的游离，加快反应速度，5-苯甲酰氧吡唑与5-吡唑啉酮的阴离子进行反应，生成目的物DTP的阴离子物。反应中，5-吡唑啉酮不断游离。存在少量的-5-吡唑啉酮阴离子有利于反应进行。实际上，在碱金属的碳酸盐的存在下，加热苯甲酰氧吡唑得到高收率的DTP盐，该金属盐亦可用苯甲酰化的化合物以同一反应获得。然而使用碱金属的碳酸盐不会产生副产物苯甲酸，使用等摩尔量的原料可生成目的化合物。生成的DTP盐继续进行甲苯磺酰化，得吡唑特。
产品类别：除草剂

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