恶拉戈利
- 发布日期： 2021-08-04
- 更新日期： 2025-06-26
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国产
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相关类别:医药原料;抑制剂;医药原料药;医药原料药-原料药;API理化性质恶拉戈利(elagolix)是由艾伯维(Abbvie)与合作伙伴NeurocrineBioscieChemicalbooknces共同研发的一种口服GnRH拮抗剂,通过抑制脑垂体促性腺释放激素受体,最终降低血循环中性腺激素水平。
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| 英文名称 |
elagolix
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| 包装规格 |
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| CAS编号 |
834153-87-6
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| 别名 |
4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]丁酸;拉戈利;恶拉戈利;(R)-4-((2-(5-(2-氟-3-甲氧苯基)-3-(2-氟-6-(三氟甲基)苯甲基)-4-甲基-2,6-二氧代-2,3-二氢嘧啶-1(6H)–基)-1-苯乙基)氨基)正丁酸钠,恶拉戈利;噁拉戈利;4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-4-甲基-2,6-二氧嘧啶-1-基-1-苯乙基]氨基]丁酸;F拉戈利;噁拉戈利标准品4-R
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| 纯度 |
%
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| 包装 |
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| 分子式 |
C32H30F5N3O5
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| 级别 |
工业级
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相关类别:医药原料;抑制剂;医药原料药;医药原料药-原料药;API
理化性质恶拉戈利(elagolix)是由艾伯维(Abbvie)与合作伙伴NeurocrineBioscieChemicalbooknces共同研发的一种口服GnRH拮抗剂,通过抑制脑垂体释放激素受体
